梅干腹+脑裂畸形1则有
2021-11-04 01:53 来源：淄博男科医院
2014年8月末12日，Neurology杂志发表文章如下一篇登革热报导。
一位45岁的同龄男性因病梅干腹性疾病 （PBS，通称先天性纵隔神经发育不良）就诊，无相关家族史。病右侧单纯以外操纵性癫痫34年，卡马西平单药治疗好，无认知和社会基本功能妨碍。脖子MRI示全脑萎缩，下方毛细血管不对称，左侧极区脑裂斜视及基底异位（由此可知A—C）。
虽然PBS长期被认为是因中胚层发育缺陷导致的，以全部或以外背部神经缺少（由此可知D），尿道斜视和相符诱因的隐睾症为特征，然而，也有报导同时增生其他胚层的情况，包括结缔组织，正如譬如说病案。
由此可知. 脖子MRI T1像及背部外形. A—C示全脑萎缩，下方毛细血管不对称，左侧极区脑裂斜视及基底异位；D可见因纵隔神经菲薄或缺少导致的背部面部严重锯齿状，典型的梅干腹性疾病表现。
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