阿斯利康糖尿病复方药物在III期药理学中获积极数据

2021-11-16 05:10 来源:淄博男科医院

阿斯利康(AstraZeneca)5翌年13日公布了实验性配对麻醉药saxagliptin + dapagliflozin一项III期研究课题的积极图表。该项研究课题是一项多中的心、随机、测试者、活物对照、24周的III期试验,在服食二甲双醯仍未能充分控制血糖高度的2型肾病患者中的进行,实地调查了saxagliptin/dapagliflozin作为一种双重可选麻醉药的和可靠度,主要终点是24周时代谢物血红复合物HbA1c从弧高度的改变。

阿斯利康的研究课题图表表明,与saxagliptin+二甲双醯外科手术组和dapagliflozin+二甲双醯外科手术相比,saxagliptin/dapagliflozin+二甲双醯外科手术组代谢物血红复合物(HbA1c)从弧高度取得了显著更大幅度的下降(-1.47% vs -0.88%和-1.20%),并有更多的患者显著实现HbA1c高度低于7%的目的(41% vs 18%和22%)。研究课题中的,不良暴力事件致死率在各组相似。

阿斯利康计划在2014年启动一项III期试验,以实地调查dapagliflozin用于1型肾病的。

阿斯利康的saxagliptin(沙格列汀,中文名:Onglyza)属于DPP-4药物,机制是在高度升温时通过通过增强肠促皮质醇的活性,增加皮质醇的释放,并下降肝脏导致的的高度。

阿斯利康的dapagliflozin(中文名:Forxiga)是一种游离可逆性氯-协同转运复合物(SGLT2)药物,实质上于皮质醇发挥作用,在肾脏中的游离抑制SGLT2,可促使多余的从尿液中的挤出。SGLT2是一类抗原分布在肾脏近曲小管S1段的转运体,其生理作用是促进在肾小球的重吸收。现有,该药已获FDA和欧元区批准。

校对: zhongguoxing

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